U bevindt zich op het algemene (landelijke) CJG-forum.
Schouder pijn, krachtverlies, tintelende handen
Sommigen kunnen zich misschien mijn bericht herinneren over mijn schouder. Het vervolg, want ik kom er niet uit.
Het begon met extreme pijn aan mijn schouder, 's nachts, werd steeds erger, pijnstilling hielp niet. Werd gedacht aan slijmbeursontsteking. Heb uiteindelijk een injectie met cortisone en lidocaine (geloof ik) gehad in mijn schouder. Dat hielp, maar kort daarop begon de kracht in mijn arm af te nemen. De orthopeed dacht aan een peesscheur en ik kreeg een mri. Gisteren de uitslag gehad: geen peesscheur ook tot verbazing van orthopeed. Wel had hij het er over dat het leek of hij littekens zag van een breuk (ben 10 jaar gelden heel hard op schouder gevallen) en een heel lichte spoor van artrose. Maar dat kon eigenlijk niet mijn klachten veroorzaken. Die overigens zich aan het uitbreiden zijn. Behalve krachtverlies, heb ik een zeurende pijn in mijn bovenarm, doof en tintelend gevoel in mijn hand, voelt mijn arm zwaar en moe aan als ik het gebruikt heb, kan soms met moeite mijn vork naar mijn mond brengen met eten, maar soms gaat dat weer wel. Intussen begint mijn andere hand ook te tintelen, vingers doen pijn en ik krijg steken in mijn elleboog. En een zeurend gevoel halverwege mijn rug, soort lichte rugpijn.
Ik ben doorverwezen naar een fysiotherapeut. Die heb ik al gebeld voor een afspraak en hij stelde voor om eerst een echo te maken om eventuele ontstekingen aand bijv de schouderpees op te sporen.
Maar hoe zijn al deze klachten met elkaar te rijmen? Heeft iemand een idee?
Al eens aan MS gedacht? Je symptomen lijken erg op die van de moeder van een vriendin van mij. Ze heeft er jaren mee rondgelopen totdat eindelijk de juiste diagnose was gesteld. Door de juiste medicijnen gaat het nu een stuk beter met haar.
Groet, Ilse
Ilse
Je hebt vast niet het hele draadje gelezen. Fianna is ook gescand op MS en dat blijkt het gelukkig niet te zijn.
Fianna
Hehe, ik veeg ook even mijn voorhoofd af... pffff 
Wel goed opstarten he! Er dient begonnen te worden met 10 injecties met een interval van minstens 3 dagen.
Vervolgens dienen de injecties voortgezet te worden met een frequentie van 1 maal per week. Afhankelijk van je klachten deze frequentie voortzetten danwel verminderen naar 1x per maand danwel 1x per 2 maanden.
Suk6!
Ff gemist
Dus toch B12!
Fianna:
"Ik geloof overigens niet echt dat al mijn neurologische klachten te maken hebben met een B12 tekort (ik heb ook geen enorm tekort), zeker niet dat zwalken en omvallen en af en toe niet meer kunnen praten,"
Kan allemaal van B12 komen. En daarvoor hoef je geen enorm tekort te hebben; je kunt met 130 meer klachten dan een ander met 50.
En het is wel degelijk mogelijk dat al die klachten door je B12 tekort komen. Het ergste is, dat de schade wel permanent kan zijn -eigenlijk weet je dat pas na 1-2 jaar wekelijks injecteren.
Ben 'k weer
Ik ben inderdaad gescand op ms, niks gevonden op de mri. Dus nu inderdaad geen sprake van. Volgens de neuroloog kan er nog wel sprake van zijn van ms, maar dat het nog niet zichtbaar is, dat zou het dan wel worden als het evt terug keert bij een volgende aanval.
Tinus, mijn b12 is nu 4 gemeten de laatste 4 maanden ofzo en 3 keer was de waarde rond de 250 en 1 keer ( de eerste keer) 199.
Wat ik vreemd vind is dat de klachten zo plots op kwamen zetten, alsof mijn lichaam werd aangevallen, de klachten aan 1 kant van het lichaam zijn en dat de klachten langzaamaan minder zijn geworden (wel restschade) voordat ik met b12 injecties begon (heb er ook pas 1 gehad). Daarom kan ik het niet helemaal met een b12 tekort rijmen. Verder zijn mijn mma en homocysteine normaal. Dus ik geloof wel dat een b12 tekort deze klachten kan veroorzaken, maar ik vind het verloop bij mij niet typisch voor een b12 tekort.
mariska, ik zit nu op elke 2 weken een injectie. Ik zal vragen om vaker
Fianna
Krijg je de injecties via je huisarts? Als een B12 tekort dan eenmaal wordt vastgesteld, is deze vaak niet goed op de hoogte van de behandeling. Nu starten met 1 injectie per 2 weken is zinloos. Het is echt heel belangrijk om goed op te starten! Kijk op www.stichtingb12tekort.nl Daar vind je de relevante info. Print eea uit en neem dat mee naar je huisarts. Heb ik destijds ook gedaan. Ik denk ook dat een groot deel van je klachten veroorzaakt worden door het B12 tekort. Belangrijkste nu is dat de behandeling goed wordt gestart en dan na 3 maanden (of wellicht eerder) merken hoe het gaat... Sukses! Groetjes, Mariska
Mariska, niet definitief b12 tekort
maar een b12 tekort is eigenlijk helemaal niet echt vastgesteld, bij mijn laatste 3 metingen was mijn B12 250, verder zijn mijn MMA en homocysteine normaal en zijn er geen andere waarden in mijn bloed die wijzen op een B12 tekort. Dus ik vraag me soms af in hoeverre mijn klachten hierdoor veroorzaakt worden. Die b12 injecties zullen heus wel helpen mij beter te voelen, maar al die andere klachten, ik ben nog niet 100% overtuigd.
ik heb overigens een afspraak met de ha gemaakt, ook omdat mijn vingers nu pijn doen en opgezet zijn.
Fianna
Misschien is het al eens gezegd (sorry dan alvast maar het draadje is te lang om terug te lezen) maar om zeker te weten of je een vit B12 tekort hebt kun je een Holo-tc test laten doen. Die meet de alleen de ACTIEVE B12 je bloed in plaats van de gewone test die de TOTALE hoeveelheid B12 meet. Bij een herhaalde waarde lager dan 300 op de gewone test kan er sprake zijn van een ernstig tekort volgens mijn internist in het EMC. Dus als je het zeker wil weten kun je om zo'n test vragen aan je huisarts?
Groetjes en sterkte nog!
Kaatjes1972
mijn holo-tc is inderdaad getest en de waarde was 37. ook weer grijs gebied. daarom heb ik de homocyst. en mma laten prikken.
lastig allemaal. maar ik blijf doorgaan met de injecties, baat het niet schaadt het niet en mijn waarde is niet hoog inderdaad...