U bevindt zich op het algemene (landelijke) CJG-forum.
Schouder pijn, krachtverlies, tintelende handen
Sommigen kunnen zich misschien mijn bericht herinneren over mijn schouder. Het vervolg, want ik kom er niet uit.
Het begon met extreme pijn aan mijn schouder, 's nachts, werd steeds erger, pijnstilling hielp niet. Werd gedacht aan slijmbeursontsteking. Heb uiteindelijk een injectie met cortisone en lidocaine (geloof ik) gehad in mijn schouder. Dat hielp, maar kort daarop begon de kracht in mijn arm af te nemen. De orthopeed dacht aan een peesscheur en ik kreeg een mri. Gisteren de uitslag gehad: geen peesscheur ook tot verbazing van orthopeed. Wel had hij het er over dat het leek of hij littekens zag van een breuk (ben 10 jaar gelden heel hard op schouder gevallen) en een heel lichte spoor van artrose. Maar dat kon eigenlijk niet mijn klachten veroorzaken. Die overigens zich aan het uitbreiden zijn. Behalve krachtverlies, heb ik een zeurende pijn in mijn bovenarm, doof en tintelend gevoel in mijn hand, voelt mijn arm zwaar en moe aan als ik het gebruikt heb, kan soms met moeite mijn vork naar mijn mond brengen met eten, maar soms gaat dat weer wel. Intussen begint mijn andere hand ook te tintelen, vingers doen pijn en ik krijg steken in mijn elleboog. En een zeurend gevoel halverwege mijn rug, soort lichte rugpijn.
Ik ben doorverwezen naar een fysiotherapeut. Die heb ik al gebeld voor een afspraak en hij stelde voor om eerst een echo te maken om eventuele ontstekingen aand bijv de schouderpees op te sporen.
Maar hoe zijn al deze klachten met elkaar te rijmen? Heeft iemand een idee?
Nor@
ja, ik weet nog dat jij meteen reageerde en met een nekhernia kwam. Ik dacht toen dat ik dan veel meer/langer pijn zou hebben (niet dat die schouderpijn niet heftig was, maar ging over na een week). Jij bent dus niet geopereerd?
Die uitvalsverschijnselen heb ik nu niet echt last van (behalve krachtsverlies), alhoewel ik wel vaak het gevoel heb dat elk moment mijn been het gaat begeven en ik heb echt last van mijn evenwicht, af en toe zwalk ik rond. Wat nieuw is, is een grote gevoelloze plek op mijn bovenarm, kan er zo een naald in steken, voel ik niet en heftig schietende pijnen door mijn ledematen, heupen en vingers en voeten. Soort zenuwpijnen. En nu steeds meer last van mijn nek, aan het eind van de dag heb ik het gevoel dat mijn nek mijn hoofd niet meer kan dragen, dan moet ik mijn hoofd ondersteunen.
Nou ja, ik laat het weten de 7e! Nog anderhalve week, ben ook zoooooo benieuwd.
Evenwicht
Fianna, had je niet ook citalopram van je huisarts gekregen, of was dat een andere poster? Daar kan je ook behoorlijk je wiebelig van worden, ik heb het ooit gehad en had de hele tijd het gevoel dat ik half zweefde (beetje moeilijk te omschrijven)
Karin*
Ja klopt dat heb ik ja, ben ik trouwens aan het afbouwen al. Het is niet het gevoel alsof ik zweef, maar ik kan niet in een rechte lijn lopen en val vaak opzij en bots tegen dingen aan. Bedoel je dat?
Dronken
Een beetje dronken-gevoel leek het me, dus misschien komt die evenwichtsstoornis van jou ook wel door de AD. Ik hoop het maar, dan is dat al opgelost.
Karin*
ik hoop het ook. Alleen heb ik de evenwichtsstoornissen pas enkele weken na het gebruik van AD gekregen. Maar je weet nooit!
Trouwens
Als het inderdaad door de bijwerkingen van de ad komt, des te meer reden om het zsm af te bouwen. Want ik heb regelmatig dat ik me moet vasthouden anders val ik om. dat is niet goed!
Fianna
Dat kun je nalezen in de bijsluiter, desnoods te vinden via google. Als je weet hoe het komt is het toch minder vervelend, vind ik zelf.
Fiorucci
'Als je weet hoe het komt is het toch minder vervelend, vind ik zelf.'
Op zich wel, maar dit keer niet. Viel vanmiddag wel om met baby op de arm.
Ik heb in de bijsluiter gekeken en daar staat niks over evenwichtsstoornissen. Wel duizeligheid, maar dat is dus niet wat ik bedoel. ik val dus om zonder dat ik me duizelig voel. Ik moet ook wijdbeenser lopen.
Als ik eerlijk ben, geloof ik niet dat het door de medicijnen komt. Ik ga nu af op mijn gevoel. Ik ben ook al weken extreem moe en kreeg steeds te horen dat het kwam omdat ik 4 kinderen heb, de depressie (ook al voel ik me allang niet meer depressief) of de bijwerkingen van de AD. Na bloedonderzoek (waarbij ik op testen op Pfeiffer heb aangedrongen wat de ha overdreven vond) blijkt vandaag dat ik Pfeiffer heb. Ik ga er dus nu eerst van uit dat het door iets lichamelijks komt totdat dat is uitgesloten.
Interessant
ik lees op een amerikaanse site dat heel soms Pfeiffer als complicatie kan leiden tot neurolgische aandoeningen, waaronder ontstekingen van het ruggenmerg (die zichtbaar zouden zijn op een MRI). Kijk dat zou in 1 klap alles bij elkaar brengen ;)
Ik ga dit zeker bespreken met de neuroloog, ongeacht wat er uit de MRI komt. Want ik heb wel het gevoel dat het allemaal met elkaar te maken moet hebben.
Uitslag neuroloog
Was vanmorgen bij de neuroloog en op de mri's is eigenlijk niks te zien. Ik ben heel opgelucht maar ook gefrustreerd dat ik nog niet weet wat het is. Haar advies: ga terug naar de ha, doe het hele verhaal weer incl de leverfunctiestoornissen die zij niet goed vond en dat ik lang koorts heb enz en laat je verder onderzoeken. Ze vond ook wel dat ik er ziek uitzie maar wist het ook niet. Volgens haar kans dat ik weer bij haar terug kom en dan krijg ik een lumbaalpunctie. Maar eerst wil zij andere oorzaken uitsluiten en die liggen niet in haar neurologische domein.
Ook vindt zij dat ik een enorm vit d tekort heb wat volgens haar ook enorme klachten kan geven en heeft me tabletten voorgeschreven.
Tja het kan nog een B12 tekort zijn of Lyme (verklaart ook de keelpijn en koorts).
Nou ja, wordt vervolgd
Weerstand
De keelpijn en koorts kan natuurlijk ook een virusje zijn dat je er nu nog bovenop hebt gekregen doordat je weerstand niet geweldig is.
Verhoogde leverenzymen wijzen overigens niet perse op leverfunctiestoornissen, maar op dat er iets aan de hand is, waarbij je lever meespeelt. Bijv bij een flinke maagdarmstoornis kunnen ze ook wat verhoogd zijn.
Toch naar een internist dus, hopelijk werkt je huisarts mee.
Karin*
Aha, dank je. Dat wist ik niet. Ik ga sowieso naar een internist, want de bedrijfsarts wil me doorverwijzen.
Fianna
Jeetje meid, dat had ik niet verwacht...
poe he, wat dan inderdaad...?
Ik wens je heel veeel sterkte en blijf je volgen!
gr Nora
Nor@
Ik snap het ook niet. Vooral omdat ik nu best wel nekpijn heb dat uitstraalt naar mijn arm en hoofd en mijn nekwervel gevoelig is met aanraken en natuurlijk al die andere klachten.
Tja, het kan allemaal ook heel goed bij een B12 tekort horen.Ik geloof eigenlijk niet dat het tussen mijn oren zit of psychosomatisch is. Ik blijf steeds denken aan een verband met de bekkenbodemoperatie, 2 ruggenprikken en 1 bloedtransfusie. Daarna zijn al deze klachten begonnen.
Ik hoop alleen wel dat die mri's goed zijn bekeken 
Is die b12 nou al eens _gemeten_??
*Raakt draad kwijt*
Tinus
Ja, B12 is gemeten, dat was 199. Ik heb toen aangedrongen op mma en homocysteine. De ha in opleiding besloot dat het beter was om mijn actief B12 (Holo-TC) te meten. Dat is gedaan, duurde 3 weken voordat ik de uitslag had: 37.
Volgens lab hier binnen de norm. Maar in Duitsland zou het op een tekort wijzen geloof ik en het schijnt niet doorslaggevend te zijn. Ik heb bij de ha aangedrongen op een bloedonderzoek naar mma en homocysteine. Hij wilde eerst niet, tot ik dreigde met een second opinion. Dat is dus geprikt, 2 weken geleden, en ik wacht nog op de uitslag.
Starten met injecties!
Ivm je b12 tekort... Ik snap niet dat ze daar niet allang mee gestart zijn!!!!!!!!!
Inderdaad
Bij mij bleek mijn b12-gehalte ergens rond de 325 te liggen. eigen huisarts vond dat een prima uitslag en stuurde me naar huis met al mijn klachten. Tweede arts vond het ronduit te weinig en is gestart met het geven van een flink aantal injecties. Eerst drie per week en dat afbouwend naar nu een per anderhalve week. Ik ben nu driekwart jaar verder en merk zeer duidelijk verbetering. Ga je sterk maken voor die injecties, want zoals ik me heb laten vertellen is jouw gehalte echt te laag
Sascha
Wat waren jouw klachten ?
Mijn schoonmoeder ( ik schreef al eerder over haar in deze draad ) heeft haar huisarts zonder al te veel moeite kunnen overtuigen (met mijn uitgeprinte info) om te beginnen met spuiten. Ik ben benieuwd hoe snel ze verbetering zal merken. Haar klachten waren minimaal maar wel neurologisch en dat in combinatie met haar waardes leek me reden genoeg om op spuiten aan te dringen.
M.
Ik wil wel!
ik snap het ook niet, maar ik ben bij mijn vorige huisarts weg omdat hij niks wilde horen van het hele b12 gebeuren en mijn waarden prima vond. Ik heb gevraagd om injecties die zijn keihard geweigerd. Ik zit nog in de overgangsfase naar nieuwe ha (uit- en inschrijven) en hopelijk werkt de nieuwe ha wel mee. Anders ga ik naar een internist. Ik word nu met de dag zwakker en kan soms bijna niet meer lopen zonder opzij te vallen en functioneer gewoon niet meer. Maar die vermoeidheid komt omdat ik 4 kinderen heb, aldus mijn oude ha...
en die neurologische klachten en evenwichtsstoornissen zitten natuurlijk gewoon tussen mijn oren. Zaak opgelost, volgende patient.
Fianna
Heel herkenbaar, bij mij werd ook alles gehangen aan het feit dat ik drie en later vier kinderen had. In welke regio woon je, als ik et vragen mag? Zou je bij mij in de regio wonen dan kan ik je het adres wel geven van de praktijk waar ik goed geholpen ben
Rembrand
Ik had last van een onverklaarbare vermoeidheid, ik kan het niet precies duiden, maar het voelde niet als een gewone erge moeheid. Duizelingen, sterren en vlekken, veel hoofdpijn, vergeetachtigheid en zoals je weet veel last van depressies.
Op zich snap ik wel dat mijn huisarts het volledig baseerde op het feit dat ik net een derde, en later een vierde had gekregen. Het zijn immers klachten die daar ook mee te maken kunnen hebben. Maar het is zo makkelijk om even bloed te prikken. En daaruit kwam het tekort dus naar voren. Nu gaat het stukken beter, gelukkig. Ik begrijp niet dat mijn eerste huisarts er zo makkelijk over heem stapte. Heeft je schoonmoeder baat bij de injecties?
Sascha
Ja naar is dat als je niet serieus genomen wordt. Die vermoeidheid die ik nu voel is zo overheersend en misselijkmakend. Ik kan gewoon niet eens meer even op de fiets naar het winkelcentrum voor een boodschapje, dat is niet normaal.
Ik woon in Zoetermeer.
Fianna!
Via het forum van de stichting vitamine B12 tekort had ik een oproepje geplaatst voor een goede internist voor mijn schoonmoeder. Ik kreeg vorige week een reactie daarop die ik zeker aan jou door wil spelen nu ik lees dat je in Zoetermeer woont. Hieronder geknipt en geplakt vanuit de reactie die ik kreeg:
"Mijn internist (dr Ogilvie, in het langelandziekenhuis in Zoetermeer) is niet slecht.
Hij zegt duidelijk dat die tekorten ergens vandaan moeten komen en gaat ook op zoek naar de oorzaak. (ipv "ik kan niks vinden dus je hebt niks of het zit tussen je oren'' wat ik 3 jaar geleden van een andere internist te horen kreeg)
Ik heb niet de indruk dat hij een b12 tekort heel ernstig vindt, maar als je vraagt om een behandeling staat hij er wel voor open. Verder vind ik het gewoon een hele vriendelijke en toegankelijke man wat al heel wat is in de internistenwereld"
Ik zou met klem om een doorverwijzing vragen bij je huisarts !!
M.